我自己因为一些事情错过了唐筛孕周，后来想补上检测，医生让我选择做无创还是羊穿，我做了一些功课，觉得无创挺鸡肋的，最终决定做羊传，即使不幸赶上了5%还是多少的流产率我也认了，抱着这样的决心我去找大夫，结果大夫告诉我羊穿合适孕周我又错过了。。所以我最后什么也没做
我个人觉得，之所以大部分人都说无创准确，是因为大部分宝宝本身就是没问题的，无论做不做检测都是健康的，自然选择只会选择极少一部分宝宝出现问题，大部分宝宝是健康的。
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大排畸时候，我宝宝检测出腹部极强光点，看光点强度比骨头的还亮，也就是说宝宝腹部可能存在比骨头还硬的东西，医生建议我去上级医院专家会诊，挺着大肚子早5点多起床，快两个小时的路程赶去北京妇产医院，等候专家会诊，一般都下午2点左右能做上B超会诊，这是我孕期最提心吊胆的事了，妇产医院专家告诉我说，光点强度怀疑肠梗阻，也可能是胎便，出生后如果24小时内排便说明宝宝没问题，如果没排便再做进一步检查。当时我考虑完后想，大不了生完给宝宝做手术，这点病算什么，因为宝妈们你们没去会诊所以不知道，不知道我在会诊时候遇到的一起会诊的孕妈，孕宝宝基本是脑积水/先心/肢体缺少。。一比我这都不是病，手术能解决的不算病了都。【虽然如此，但每次想到刚出生就可能做手术，我还总是偷偷哭，这些都没告诉父母，也不敢对着夫君大人哭，怕引得他也难受】
最后。给大家一个忠告。孕后期不要感冒咳嗽。如果咳嗽了请尽快去治！
因为我就是因为咳嗽了两周，孕后期不想吃药，想着感冒自己会好，结果咳嗽了两周，腹压持续加大，咳破水了。。宝宝还没入盆。
打催产两天，宫口只开一指半。宫缩持续不停，熬到什么程度呢，打催产在产房待产室躺着，宫缩一没看一眼时间马上就睡过去了，宫缩一来立马就醒来，疼醒的，不用自己醒，宫缩会让你醒的哈哈哈哈，醒来第一件事就是再看一眼时间，因为正常宫缩10分钟3四次吧，自己计算时间，产房里没有家属陪。
疼的厉害了就深呼吸，不想出声，因为旁边床还有产妇打催产待产，怕我一喊给她也带的憋不住，不喊还行喊了就感觉自己好像坚持不住了的样子，因为没人陪也听心酸的，但是有人陪我自己肯定不会这么坚强了哈哈哈哈哈。
打催产的时候，宫缩有一段就不停了，一直缩，吓得赶紧停了点滴。当时不会在意什么疼啊不疼的，哪会往这想呢，光顾着有点空赶紧睡着歇会了，困坏了哈哈哈哈
第二天晚上实在困的不行不行的了，跟大夫商量有啥办法让我睡一觉，大夫说你宫口一直不开，打针杜冷丁吧，打了你能睡一觉，早起宫口可能就开4指6指的了。打了杜冷丁就开始迷糊，自己就感觉那股迷糊劲慢慢就上来了，然后就什么都不知道了，光感觉睡着好舒服我要好好享受去了哈哈哈
什么时候醒的呢，3小时以后。我旁边床是个因为怀孕而肾积水的待产孕妇，肾积水疼啊，疼到什么程度呢，疼吐喽。有的小伙伴会问，疼怎么还能吐？会吐的，我困急眼了会吐，饿急眼了也会干呕，所以我理解疼的厉害了也会吐。我就是被她吐的响动弄醒的，当时心里很遗憾的，好容易打一针能睡会，才这么两三个小时就被弄醒了，可是醒了就再睡不着了，因为醒了就能感觉到宫缩了，疼的会不能再睡着了哈哈哈哈。晚上不让家属陪同，护工阿姨看我疼得不行就来帮我捋捋背缓解一下，转移下注意力，可是也没什么大用，感谢护工阿姨~
早晨的时候，大夫来查房看见我就喊，XXX你怎么不穿好衣服！着凉怎么办！我说大夫我没劲穿了，我稍微一动，宫缩就来，疼得不行。大夫说坚持坚持一定要穿，宫口都开了，着凉就坏了！
我又进了产房待产室，大夫检查宫口还是一指半没进步，这次没打催产，就在里面等着，宫缩一阵阵伴着我，我能感到宫缩越来约有力，有想拉便便的感觉，但并不是自主想拉便便，而是宫缩是身体自己往屁股那用劲，还伴着羊水一阵阵的流。
我把感觉都告诉了大夫，大夫说孩子自己都在用力往外挤了，你这到生的时候了，宫口一直不开，估计是胎儿入盆姿势不正确。问我剖不剖，我考虑了一下，如果真是宝宝入盆姿势不对，那我强行顺产，肯定对我俩都是考验，决定剖。当时心里想，宝宝我尽力了，我们剖吧。
剖之前大夫做准备的时候要我排尿，结果我肚子存活很多，就是尿不出来。。待产时间太长，宝宝自己也往外挤，胎儿压迫使膀胱麻痹，不会自主排尿了。。导尿管上阵
艰难的准备完毕爬上手术推车，当时想，白准备的红牛和巧克力了哈哈哈哈。因为我是急转剖，所以马上就进手术室手术了，不用等安排手术室和医生。
手术室内，医生都很和善，会安慰你和你闲话家常，会问你对宝宝的期待和喜爱。我感觉最强烈的就是，打完麻药后，感觉天都亮了~~~~，我感叹了一句好舒服啊~~麻醉大夫说打麻药还舒服呢？我说是啊，疼到那种程度，突然就不疼了，当然舒服的不要不要的~~麻醉大夫说，也对，真该让那些打麻药喊受罪的疼够了再来。哈哈哈
出手术室时感觉挺不好意思的。那时还在想，要不要把被子盖头上吓吓夫君大人~~幸亏没盖啊，我妈在手术室外等我，护士让夫君大人和她一起去婴儿室了，蒙头得把我妈吓着~~~我妈见到我就来看我脸，我对她笑一下，我妈握住握手说，你真棒~
回病房那几天的事，只有两件最折磨人，咳嗽和便秘。刚手术完，一咳嗽伤口就疼，疼得狠。说话都不敢正常说，只能用气声说话，因为气一粗，就会咳起来。没受过这罪的人不知道，知道了就忘不了哈哈哈哈。便秘，我生孩子宫缩都没疼哭，便秘给我疼哭了。。开塞露啥的完全不管用，最后自己带着一次性手套。。你懂的哈哈哈
生完孩子，无论顺剖，请让你老公刚你冲洗，不要自己来。
剖的不方便弯腰，自己不能操作。
顺的，自己冲洗和下蹲，容易二次撕裂【如果有侧切和缝合的话】
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好了宝宝们，下面是正文
---转自宝宝树 Dora-zxj用户《无创DNA检测叫停我的理解》
正文及回复：
楼主：之前圈里很多很多宝妈谈羊穿色变，把无创DNA检测当做救命稻草一样。我曾回过无数贴，提倡按时
做产检，高风险做羊穿，不建议以无创作为诊断依据。现在无创被叫停，完全在我的意料之内，我觉得新
闻说的也很诚恳。我想说说我对新闻的理解。1，首先国内医疗体系中并没有无创DNA这一项，而这种技术
受到广大宝妈如此推崇，其背后的经济推动无法忽视，肯定要引起有关部门的重视。2.大家都知道无创是
美国的新技术。但是美国医疗并没有将这项技术应用于临床诊断，我明确问过医生了，但具体原因不清楚
。既然发明这种方法的国家都没有审核通过，那中国人使用显然成了为美国人做实验品，甚至将来成为这
种技术通不通过审核的一个依据。何其的不公平。3.我上学期间做基因测序也是找的华大基因，有很多次
合作也很愉快。华大基因要求DNA测序样品体积不少于30微升，DNA浓度不少于30纳克每微升，对DNA纯度也
有很高要求，我的经验是模板达到100纳克，RNA和蛋白杂质要经检验合格后，引物设计合理，经PCR28个循
环以上，琼脂糖电泳后高亮条带才能获得有价值的测序结果。我每次做都检验我的模板质量的。孕妇外周
血即使有宝宝的DNA游离其中，其含量，纯度，DNA条带完整性都很难说，这样的模板进行PCR28个循环后真
不知道产物是宝宝的还是妈妈的。即使我自己来做都不会信任这样的结果。4.唐氏综合症本身并不是DNA疾
病，而是染色体异常，用测DNA的方法其中必然有定量问题。定量PCR我也做过，不知他是以什么为参照来
定量的。要知道参照物不合适，直接导致结果不正确。5.正是因为该技术中存在如此多的疑问，甚至是原
理上的漏洞，新闻说有关部门无法审核是很实事求是的说法。当然有关部门的态度很明确，不反对新技术
的开发，这点我非常高兴。如果这项技术终有一天证明了确实是好技术，我们的医疗体系还是会吸收它的
吧。中国的医疗体系确实要改革，没的说！6.最后提一句羊穿，凡是手术皆有风险，羊穿不算手术，风险
小很多但也不是100％安全。不过作为一种较为成熟的技术，我认为做了羊穿就流产的说法很偏激。美国这
边35岁以上孕妇必须做(有医保的，靠政府救济的免费医疗貌似就不管了)，也没听说几个流产的。祝大家
都生下健康的宝宝！
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楼主：虽然我觉得我尽量不用专业词汇了，可是貌似还是很奇葩的理解。一家之言啦大家随便看看吧
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楼主：这个我也不知道啊。我发现我发了帖子变成了两篇，另一篇里有不少人留言说她们有问题。你要是
担心可以问问她们。我是通过了想做人家不给做啊！
回复 tina120116 2014-02-20 07:36:25发表的
现在无创停了，唐筛高风险的是不是只能做羊穿了呀？好纠结，还要不要做唐筛了
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楼主：我看那些妈妈说有问题的，都看不下去了。心里很煎熬。本来我都通过了，开开心心进入四个月孕
中期，又瑜伽又游泳的。一下子又被拉回唐氏综合症的漩涡里。而且大都是打算做进一步检查的妈妈。我
很清楚你们承受了更多压力和痛苦。我是多想大家就随便一看，不要做这种东西才好啊！
回复 tina120116 2014-02-20 07:36:25发表的
现在无创停了，唐筛高风险的是不是只能做羊穿了呀？好纠结，还要不要做唐筛了
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楼主：我没测那个，也没问过。看别人发的化验单是检测了几个y染色体上的DNA位点，妈妈没有y染色体，
应该是可以认为准的。唐氏病多的那条是妈妈给的，跟妈妈的一样，咋能区分呢？
回复 Adela妈妈 2014-02-20 08:12:39发表的
楼主，DNA检测男女是否准确呢？
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楼主：就是，都通过吧都通过吧，生病太可怜了！我本来就脆弱，看了更难受了
回复 千倾流离 2014-02-20 08:19:01发表的
谈起羊穿，我也觉得很危险。。如果不是绝对必要，我也不会选择去做。谢谢宝妈科普，还没唐筛过，到
时候看结果。
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楼主：我也不是很专业，我是很保守
回复 大壮宝妈 2014-02-20 10:03:42发表的
我相信专业意见！不过祝愿大家都唐筛顺利通过！根本不用进一步检查！！！
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楼主：只要不是酗酒不是常常会有问题的。这些方法能查遗传病也只是很少几种，大部分也是不能查的。
我有个别的贴说喝酒的你可以看看。即使喝了酒也没那么严重
回复 孕期用户87605352 2014-02-20 09:48:04发表的
宝妈你好，无创DNA和羊穿检的都是遗传病，染色体的是吧?像我这种早期打了口腔局麻和喝过酒的去查，
能筛查出来有影响吗?毕竞是后天人为的
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楼主：那个我觉得没有大问题，你实在不放心就问问当时负责你手术的医生吧，先把剂量弄清楚。之前还
知道一个刚做了伽马刀一个月怀的，也不一定有问题。我觉得你要有信心！我以前也特别没信心，今天看
了帖子那个低落啊抑郁啊。不过物极必反，我恢复过来了！我决定相信我的宝宝！你也别老担心了
回复 孕期用户87605352 2014-02-20 11:49:57发表的
那局麻呢?无创DNA和羊穿能检出这个的影响么?
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楼主：宝妈都是这样的，放心会过去的
回复 天姐姐 2014-02-27 09:51:30发表的
刚接到电话可能在临界风险值，一下子干什么都没心情了
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楼主：我是猜的，不过按照正规的医疗流程没有无创这一项，所有的医生都让做你不觉得奇怪？本来无创
就不是在医院里做的对吧？谁做的其实你也不知道对吧？正规医疗程序里无创结果只是参考不能作为诊断
依据对吧？就算是孕妈做了无创过了，生出来是唐氏儿，一没有医生诊断书，二找不到责任人，告谁去都
不知道啊。我知道在核磁刚进入中国的时候，开发核磁的企业招了大批的销售跟医生签协议给医生回扣的
，但是核磁结果是可以用来诊断的，医师也是要签字的。卖药的药厂也有很多医药代理专门给开了药的医
生回扣，可是那个也是医生开的有处方。说实话我也学了那么多年，是我孤陋寡闻吧，我觉得它能测出来
的理论基础很薄弱
回复 咕噜jay 2014-02-27 21:12:34发表的
楼主的意思是说无创dna在我国泛滥有不可告人的经济利益问题是么？且无创dna准确性不高？是这么个理
解否？我们这免费唐筛，但出现临界风险或高风险就得自费羊穿或无创dna。我看了很多很多唐筛不过，
dna过的例子，总觉得这个基因序列检测就是个骗钱的玩意。因为医生说就算无创dna通过了，也不能完全
排除唐氏小孩的概率。这么说做了无创dna不就没意义了。
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楼主：那是医生对你负责
回复 丁show 2014-02-28 00:19:31发表的
我中筛查出21体高风险，找了熟人医生 直接说让我做羊穿 她直接说除非你真的不愿意 就无创 听医生意
思无创没保证
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楼主：我这是只有所谓的早唐，12周做nt和抽血一起的，出来结果说没事就没事了，后边没有了。我有要
求过测宝宝遗传病，我们这是只有羊穿的，医生不给我做。而且我们这法律规定12周以后不能打胎，做了
也没用。有的州法律不一样，有的医生也让做无创，具体的跟国内到底是不是一个东西就不知道了。我一
个宝妈做了，不知道结果出来没有。她也不是光做无创，还做了高精度的b超看宝宝的结构发育有没有缺陷
。无创只是一个参考吧
回复 丁show 2014-02-28 00:25:22发表的
是啊 我想问美国那有中筛吗？还是直接羊穿？
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楼主：所以说12周的检查要好好做，后面就不要折磨了。
回复 雅翕 2014-04-28 16:54:38发表的
如果没有了无创dna，目前北京只有5家医院能做羊水穿刺，16周开始做唐氏筛查，有问题再排队做羊水穿
刺最少也得1个半月以后才能做上。这样对准妈妈来说也是一种煎熬啊。
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楼主：中期的唐筛木有参考价值，12周那次测了过了后面不用去测
回复 登娘 2014-05-05 13:39:50发表的
二宝唐氏筛查不过，正纠结着羊穿呢，还是做了安心吧
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楼主：做吧，国外很多疑似高危的都做了，我也做了，因为我要求羊穿人家不答应。主要是看看面部发育
和心脏。唐氏儿和健康宝宝长相不一样，心脏里有一个强反应点也不太一样，有经验的医生可以给你比较
靠谱的结论。我在美国那个州35岁是强制羊穿的，也没人说不愿意，只要你明白其中的厉害。如果来得及
还是羊穿放心一些。高精度的b超功率也大，一直超宝宝局部也没我们希望的那么安全的。具体4d不4d，原
理上跟最普通的2d没有区别，只是功率更大，图片是电脑后期拟合的。总之我把各个方面都告诉你一下，
你再综合考虑看看
回复 angelamiao 2014-05-12 10:03:11发表的
楼主您好，我现在21周，二胎的，自己是79年2月12日出生的，刚好过了35周岁，唐筛结果是好的，就是因
为过了35周，医生告知是高危的，建议做穿刺或者无创，这两个我们自己都不太想做，医生就建议做高精
度的4D B超，说这个做了就差不多了，但国内医生都是话不多的，看楼主的见解应该是专业人士，能否帮
忙分析下是否做这个高精度的4D B超就 可以了，谢谢。
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楼主：我是学植物遗传的对人的疾病不是十分了解。不过遗传里很多都一样的，随体在染色体的一端，里
面有一个非常重要的基因是与保持DNA完整性有关。简单来说，人从一个细胞到一个这么大的个体，每个细
胞都应该有当初的全套DNA，当初的DNA就复制了很多很多回，原理上来讲每次复制，DNA一端就会损失一点
点，这样信息不就丢失了吗？所以在一端就会有一段特殊的片段可以反向复制，把丢失的补回来，保证DNA
的完整。目前对分子生物学发展还是功能性基因研究的更多一些，像这类基因属于调控基因研究起来有难
度，少一些。医生给你的报告你觉得字数少，那是因为一是技术手段有限无法获取更多的信息，另一方面
对植物动物微生物的研究也不多，没有有价值的参考。可是这个变异万一不幸影响比较大，他必须告诉你
，你有知情权。
回复 aishangai090509 2014-05-12 11:05:45发表的
我现在做羊水穿刺的是深圳市人民医院，给出的报告只有这不到十个字的结果，我在网上查也查不出个所
以然。去了北大医院，医生告诉我这种一般属于多态遗传，即使变异也属于染色体正常变异，一般不影响
人体，我就不懂，那既然不影响，为什么还要出这种报告呢？现在人民医院又让我们夫妻做了染色体检查
，还在等结果。说实话，是真心着急啊。如果宝妈懂的话帮帮我。
------------------------------
楼主：异常不一定有病，有病一定异常
回复 fablos 2014-05-12 12:37:24发表的
对这些比较感兴趣，大学选修过基因工程，还写过PCR的论文。但还是不大理解，染色体异常和DNA疾病有
什么差别呢？
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楼主：等你们夫妻的做出来，也是减短的话，估计没问题，属于个体差异。如果你俩没事只是宝宝，就不
好办了
回复 aishangai090509 2014-05-12 11:05:45发表的
我现在做羊水穿刺的是深圳市人民医院，给出的报告只有这不到十个字的结果，我在网上查也查不出个所
以然。去了北大医院，医生告诉我这种一般属于多态遗传，即使变异也属于染色体正常变异，一般不影响
人体，我就不懂，那既然不影响，为什么还要出这种报告呢？现在人民医院又让我们夫妻做了染色体检查
，还在等结果。说实话，是真心着急啊。如果宝妈懂的话帮帮我。
----------------------------------
楼主：是的，学医研究病理，生理发育部分学的不多，我家好几个大夫，到了养宝宝时候也要问我。相对
的什么症状对应什么病，怎么用药，那是你们的专业了。学科差异还是挺大的
回复 孕期用户95936525 2014-05-12 14:58:23发表的
我自己也是学医出身的，不过也完全不懂这个，在医院上班的同学叫我做无创的。那时深圳没有，还跑广
州去做了。
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楼主：具体人家怎么算的我也不清楚，但是数据有问题的话算出来高危你就别那么担心了。羊穿是有风险
，但是没有那么夸张，抽血还有得败血症的风险呢，我看孕妇去抽血的时候谁都没考率有可能感染啊！无
创可以做，可是不能作为医疗诊断的依据，也就是说你做了你自己知道就行了，没有医生为这个结果负责
任。具体结果准不准，只能自己承担。我发这个帖子不是为了让大家做羊穿，而是依据自己的情况选择最
合适的。如果你是低风险那愿意做个无创心理安慰当然可以，如果已经是唐氏高风险了，这个风险比羊穿
高多了，你也要综合考虑
回复 茄子龙宝宝 2014-05-16 11:14:07发表的
不知道亲还看不看得到我的回复，上学期做唐筛，21三体高危。说是叫停无创dna，我产检的医院，在第一
次产检的时候医生就明确问我要不要做无创，还说了这个唐筛的准确率比常规的那个高。这次出高危，有
的意料之内，我的年龄，孕周，体重，都是错的，我27，她写28，虽然按日子算孕周16周，但是宝宝偏大
，实际有17+的大小，体重也有错。于是好疑惑这个高危是不是因为这些东西弄错才得出的。我老公的意思
，就算要做，不能做无创，他也信不过那个检查，但是羊穿有风险，而且我第一胎剖腹，本来就疤痕子宫
，好矛盾
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楼主：24周该大排畸了，好好做这个放心一些吧
回复 安吉拉小宝贝儿 2014-05-16 11:20:29发表的
做都做了，这样一听心里又很担心了。
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楼主：不是说不准确，是没有足够的数据支持说明它有多准确。说句不好听的，美国人用中国人做实验还
少吗？中国这么多人做，过几年人家一回访，数据支持不就有了？
回复 丽婆娘 2014-05-16 11:26:11发表的
不是吧～我之前就做DNA无创～意思是不准确？
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楼主：按你的年纪是要羊穿的，不过nt结果很好不穿也可以，去抽血看看风险吧，我觉得危险不大
回复 MyTheodore 2014-05-28 17:31:21发表的
楼主，你好！我是11月圈的妈妈，关于唐筛，想问问你的意见。我34周岁，孩子预产期11月5日，我到12月
10日35岁，现在不知道该怎么办？做唐筛的意义大吗？还是直接羊水穿刺？我11周的时候做了NT，1.5mm，
唐筛还没做，现在17周。
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楼主：早期唐筛因为技术限制和对唐氏综合症研究空白的原因，只能采取简单的抽血，而且要在月份大的
时候，准确度也不高，就是现在说的唐筛。后来医学研究发现唐氏儿和健康儿在孕11-13周时发育上有一个
很大的差异，就是颈后透明带唐氏儿显著增厚，且准确率较好，临界值定于3㎜时检出率达90％。因为这个
检查是在孕早期就可以检测，有的人就叫它早唐。如果测量nt和抽血结合起来检出率可以达到95％就认为
可以诊断了。其实这些检查都是为了筛查唐氏，不过是科学发展了技术进步了。更新的肯定更有参考价值
。抽血测唐氏不需要等到那么晚的，现在都是微量测样了，一滴血就够。两个结合起来只要没问题就可以
认为没有问题，后边不需要反复测
回复 MyTheodore 2014-05-29 08:29:07发表的
非常感谢您的解答。我去医院看看大夫让不让我先验血，希望一切顺利。NT值是一个很重要的指标是吗？
回复 Dora-zxj 2014-05-29 00:16:49 发表的
按你的年纪是要羊穿的，不过nt结果很好不穿也可以，去抽血看看风险吧，我觉得危险不大
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楼主：三个月是不看鼻骨的哦，测nt时同时看大脑和心脏发育，不过这两项不是关于唐筛的。看精细b超怎
么也要四个月以后了
回复 MyTheodore 2014-05-29 14:05:53发表的
此外，还要问一下专业人士，我做NT的时候，没有做什么鼻骨之类的指标，只有NT值，可以吗？
回复 Dora-zxj 2014-05-29 10:35:36 发表的
早期唐筛因为技术限制和对唐氏综合症研究空白的原因，只能采取简单的抽血，而且要在月份大的时候，
准确度也不高，就是现在说的唐筛。后来医学研究发现唐氏儿和健康儿在孕11-13周时发育上有一个很大的
差异，就是颈后透明带唐氏儿显著增厚，且准确率较好，临界值定于3㎜时检出率达90％。因为这个检查是
在孕早期就可以检测，有的人就叫它早唐。如果测量nt和抽血结合起来检出率可以达到95％就认为可以诊
断了。其实这些检查都是为了筛查唐氏，不过是科学发展了技术进步了。更新的肯定更有参考价值。抽血
测唐氏不需要等到那么晚的，现在都是微量测样了，一滴血就够。两个结合起来只要没问题就可以认为没
有问题，后边不需要反复测
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楼主：首先我最近真就遇到了一个无创通过可排畸就没过的，确实是唐氏儿，这孕妈跟我一个医院。其次
人类基因库是全世界共享的。再次华大基因本来并不是私有公司哦，最近几年才私有化了，人类基因组计
划中国承担的1％就是他们家做的。技术和精度我都不怀疑，因为我之前也跟他们长期合作，无创排唐氏我
认为是原理问题。平时所说的唐筛既然是筛查，就有它的定位，经济，方便，快速，精度低，目的是从广
大人群中高效地缩小目标范围，对于不幸高风险的再进行医学的诊断。对于你说的克隆载体，载体的选择
受很多因素限制，原理上任何基因的密码子都是公用的，所以载体可以随意选择。但事实上不同物种不同
亚种对三联体密码的偏好各有不同，这也是目前转基因技术开展缓慢的原因之一。不仅要转进去，还要让
它表达，并且易于筛选，并非文献想吹嘘的那么容易
回复 小猴皮皮1228 2014-06-11 16:34:50发表的
您好。非常感谢您的详细解释。
我是准爸爸，本来媳妇准备做无创的，但发现已经被叫停了，也很困惑。
根据我的理解，您的意思是应该无法用该方法达到传说中的98%精准度吧？
但这几年还没有人出现过与测试结果不符的案例。并且传统唐筛那么大的误差都一直在用，所以我感觉不
是技术本身问题。
我觉得一个私有公司能获取这么庞大的人类基因库，这可能是有危机的，虽然现在还不明。俄勒冈的克隆
猴的突破已经预示任何形态的细胞都有可能成为克隆基因的载体，那么这么大一个人类基因库可能会让世
界打乱吧。个人理解，仅供科幻
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楼主：估计你说的无创是测男女的吧？
回复 徐小草爱阳 2014-06-28 10:55:51发表的
你说的有些不对，无创好像是香港大学搞的，而且国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会也认可。
在美国已经普遍推广了，而且非常受欢迎。去了解一下百度百科
------------------------------
楼主：据说是有风险的，但是我知道的没有一个。看别人发帖做羊穿的也不少，没见谁说流产了。北医三
院不是运动损伤吗？我老公的舍友去拔牙都能大出血……
回复 云画扇2014 2014-06-30 15:15:21发表的
今天去北医三院，大夫说建议做无创DNA，因为最近有几个做羊水穿刺的流产了。这么说，无疑增加了
我的心理负担。羊水穿刺真的有这么大的风险吗？
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楼主：具体这几个数值之间怎么算的我不清楚，都是计算机算的。如果医生建议你还是做，论坛里好多人
都做过，没听说因为这个真的流产的。查清楚好些
回复 sxddd 2014-07-28 15:10:25发表的
楼主您好，我33周岁，二胎，唐筛中有个free-hcg β mom值只有0.218，医生说最低标准是0.25，建议我
做羊水穿刺，21、18、NTD都是低风险，本来自己想着做个无创再看看，看了您的帖子又开始纠结了，我想
问问这个HCG值偏低会增加哪一项的风险呢？是不是一定要做羊穿？
-----------------------------
楼主：我们这还没有，我估计也快了。我不是怀疑无创不好，而是这些不明不白的小公司跟医院联合起来
这样很不好。就像再好的药，也不能因为有回扣就乱给病人开啊～
回复 posolo 2014-07-28 15:15:58发表的
我们这无创又开始了，而且开始各种做广告
----------------------------
完。
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