1，是华海没召回还是没impurity问题？FDA和欧洲药品局都定性为impurity还要洗？
还有什么”脱离剂量谈毒性都是耍流氓“？
不该出现的成分在标准上就是应该检测为零，望周知！！！！
（这都不懂为什么的话我真心希望你能多读点书学学概率学学统计）。
2，“华海已经全球召回缬沙坦，最高级别那种，从患者手中召回，一种很负责任的处理方式。”
我就问这么大的错犯了难道尽最大可能去纠正不是应该的？？？？
@托马斯全旋小火车 “欧洲药品局就已经发公告披露颉沙坦原料中致癌杂质的问题”5号发的（原文http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2018/07/news_detail_002984.jsp&mid=WC0b01ac058004d5c1 ），FDA也在13号发了公告（原文https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/UCM613532.htm）， 所以现在才开始(被迫)扩散真的很负责呢！！
评论里有妹子家人吃的就是海南皇隆，海南皇隆也就发了个召回公告并且妹子家人并没有看到，是妹子看到我发的才去跟家人说。所以月初的事情现在并不是很多人都知道就是最高级别的了？
真的很负责，啪啪鼓掌要不要。
3，来读读这个新闻 http://finance.ce.cn/rolling/201807/12/t20180712_29719548.shtml
“ 在7月9日华海的通告中，华海表示，“（新工艺）申报并获得官方批准”，此说语焉不详，官方为中国监管方面，还是EMA和FDA，这就有了两种可能性，通告外方难道要用官方一词？向中外监管方都通告，只向中方通告。
如果没有向EMA和FDA通告，后果极其严重，华海在海外市场将声名扫地。不诚实，隐瞒关键信息是不可原谅的重罪。
按说华海这么多年的海外市场经验，不至于犯下如此低级错误。但是如果真向EMA和FDA通告，华海方面肯定非常迫不及待的会说出这个信息。但愿是华海发言人表述的问题。 ”
读完了么，理解意思了么？
锅背好。
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地址 https://mp.weixin.qq.com/s/D8tmWQqN_PbnvOJIM1178w
评论妹子@DearSakura
划的重点 ： 首先看是不是缬沙坦成分的降压药。
是的话暂时先别吃了，等详细报道，
或者先吃肯定不是浙江华海提供原料的缬沙坦（找有厂家声明用的不是浙江华海的品牌）。
目前肯定用的是华海的：
哈三联的肯定是了，
评论妹子@魏公村的伙夫 更新：“ 海南皇隆的目前在召回，信息如下： 缬沙坦分散片 批号:20180427 80mg/7片 产地:海南皇隆制药股份有限公司 ”
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有妹子说华海是良心企业，并贴出来豆瓣的帖子 https://www.douban.com/group/topic/120727500/?dt_dapp=1
但是改了工艺不第一时间评估安全性，再出售？
而是先出售再评估新工艺发现问题才召回？
我觉得不应该是这样吧。
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